България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

mylan s.a.s. - Ламифибана - 0,75 mg/ml solution for infusion

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

mylan s.a.s. - 2 mg/ml solution for injection

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

mylan s.a.s. -

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

mylan ire healthcare limited - pretomanid - Туберкулоза, мултирезистентни - Антимикобактериални - dovprela is indicated in combination with bedaquiline and linezolid, in adults, for the treatment of pulmonary extensively drug resistant (xdr), or treatment-intolerant or nonresponsive multidrug-resistant (mdr) tuberculosis (tb). Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антибактериални агенти.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

mylan ire healthcare limited - бевацизумаб - colorectal neoplasms; breast neoplasms; ovarian neoplasms; fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell; uterine cervical neoplasms - Антинеопластични средства - treatment of carcinoma of the colon or rectum, breast cancer, non-small cell lung cancer, renal cell cancer, epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer, and carcinoma of the cervix.

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

agila specialties uk limited - Доксорубицин - 2 mg/ml concentrate for solution for infusion

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

agila specialties uk limited - Доксорубицин - 2 mg/ml powder for concentrate for solution for infusion

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

mylan s.a.s. - 35 mg prolonged - release tablets 

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

mylan s.a.s. - 1, 5 mg prolonged - release tablets

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

mylan s.a.s. - Репаглинид - 0,5 mg tablets